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Usted está saliendo KALETRA. com El "Continuar" siguiente enlace le llevará fuera de la KALETRA & registro; (Lopinavir / ritonavir) sitio web operado por Abbvie Inc. Ahora vamos a un sitio web de terceros. Abbvie está proporcionando este enlace. Como una comodidad para usted, Abbvie proporciona enlaces de sus sitios web de otros sitios web de terceras partes. La información recopilada en los sitios web de terceros que no está cubierto por nuestra política de privacidad, que se aplica únicamente a la información recogida en este sitio web. Abbvie no puede garantizar los estándares de cada enlace al sitio web que proporciona o ser responsable de las prácticas de privacidad o el contenido incluido en los sitios web de terceros. Le animamos a tener en cuenta cuando salga de este sitio y para leer la política de privacidad de cualquier sitio web que se puede visitar. Mi viaje con Kaletra comienza hoy Modelos de todo son sólo para fines ilustrativos. KALETRA & registro; (Lopinavir / ritonavir) es una receta VIH-1 la medicina que se utiliza con otros medicamentos para el VIH para tratar la infección en adultos y niños de 14 días de edad y mayores VIH-1 (virus de inmunodeficiencia humana). El VIH es el virus que causa el SIDA (Síndrome de Inmunodeficiencia Adquirida). Kaletra es un tipo de medicamento para el VIH llamados inhibidores de la proteasa. Kaletra contiene dos medicamentos: lopinavir y ritonavir. No se sabe si Kaletra es seguro y eficaz en niños menores de 14 días de edad. Kaletra no cura la infección por VIH o el SIDA. Las personas que toman Kaletra pueden desarrollar infecciones u otras condiciones asociadas con la infección por el VIH, incluyendo infecciones oportunistas (por ejemplo, neumonía e infecciones por el virus del herpes). Ahorra hasta $ 400 al mes y daga; Para los pacientes con preguntas, por favor llame al 1-866-Kaletra (1-866-525-3872) Para los farmacéuticos que tengan preguntas, por favor llame al 1-877-343-1214 tarjeta de prueba Y daga; Elegibilidad: Disponible para pacientes con cobertura de seguro de prescripción comercial para Kaletra. programa de asistencia copago no está disponible para los pacientes que reciben el reembolso prescripción bajo cualquier programas de seguro financiados por el gobierno federal, estatal o (por ejemplo, Medicare, Medicaid, TRICARE, o el Departamento de Defensa de los programas de Asuntos de Veteranos) o donde esté prohibido por la ley. La oferta está sujeta a cambios o interrupciones sin previo aviso. Las restricciones, incluidas máximos mensuales, se pueden aplicar. Este no es un seguro de salud. Abbvie Información Médica Fundación de Asistencia al Paciente Abbvie Y daga; Elegibilidad: Disponible para pacientes con cobertura de seguro de prescripción comercial para Kaletra. programa de asistencia copago no está disponible para los pacientes que reciben el reembolso prescripción bajo cualquier programas de seguro financiados por el gobierno federal, estatal o (por ejemplo, Medicare, Medicaid, TRICARE, o el Departamento de Defensa de los programas de Asuntos de Veteranos) o donde esté prohibido por la ley. La oferta está sujeta a cambios o interrupciones sin previo aviso. Las restricciones, incluidas máximos mensuales, se pueden aplicar. Este no es un seguro de salud. Informacion de Seguridad Importante ¿Cuál es la información más importante que debo saber sobre KALETRA? Kaletra puede causar efectos secundarios graves, incluyendo: Las interacciones con otros medicamentos. Es importante conocer los medicamentos que no deben ser tomados con Kaletra. Para obtener más información, consulte la sección & ldquo; ¿Quién no debe tomar Kaletra y rdquo?; Los cambios en el ritmo cardíaco y la actividad eléctrica del corazón pueden ocurrir al tomar Kaletra. Estos cambios pueden conducir a problemas graves del corazón. Su riesgo de estos problemas puede ser mayor si ya tiene antecedentes de alteraciones del ritmo cardiaco u otros tipos de enfermedades del corazón, o si está tomando otros medicamentos que pueden afectar el ritmo cardíaco mientras se toma Kaletra. Informe a su médico de inmediato si experimenta mareos, sensación de desmayo, desmayos, y / o una sensación de latidos cardíacos anormales. ¿Quién no debe tomar Kaletra? No tome Kaletra si usted es alérgico a KALETRA oa cualquiera de sus ingredientes, incluyendo lopinavir o ritonavir. erupciones en la piel, algunos de ellos graves, pueden ocurrir en personas que toman Kaletra. Informe a su médico si usted tuvo una erupción cuando se tomó otro medicamento para el VIH o si observa cualquier erupción en la piel cuando se toma Kaletra. No tome Kaletra si está tomando cualquiera de los siguientes medicamentos: alfuzosina (Uroxatral & registro;); cisaprida (Propulsid & registro ;. Quicksolv & registro;); cornezuelo de centeno que contiene medicamentos, incluyendo ergotamina (Cafergot & registro, y otros), dihidroergotamina (45 D. H.E. & registro, o Migranal & registro;), y metilergonovina (Methergine & registro;); lovastatina (Advicor & registro ;. Altoprev & registro ;. o Mevacor & registro;); jarabe oral de midazolam; pimozida (Orap & registro;); rifampicina (Rifadin & registro ;. Rifamate & registro ;. Rifater & registro ;. o Rimactane & registro;); sildenafil (Revatio & registro;), cuando se usa para el tratamiento de la hipertensión arterial pulmonar; simvastatina (Zocor & registro ;. Vytorin & registro ;. o Simcor & registro;); productos que contengan hierba de San Juan (Hypericum perforatum); o triazolam (Halcion & registro;). Los problemas graves pueden ocurrir si usted o su hijo toman cualquiera de los medicamentos mencionados anteriormente con Kaletra. ¿Qué le debería decir a mi médico antes de tomar Kaletra? Kaletra no puede ser adecuado para usted. Informe a su médico acerca de todas sus condiciones médicas, incluso si usted tiene algún problema del corazón, incluyendo si usted tiene una condición llamada síndrome de QT largo congénito; tiene o ha tenido problemas en el páncreas, problemas del hígado, incluyendo hepatitis B o hepatitis C, diabetes, hemofilia (personas que toman Kaletra puede haber aumento de la hemorragia), o niveles bajos de potasio en su sangre; o si está embarazada o planea quedar embarazada. Si se toma KALETRA durante el embarazo, debe hablar con su médico acerca de cómo puede participar en un Registro Antirretroviral del Embarazo. No amamantar. ya que no se sabe si KALETRA puede pasar al bebé a través de la leche materna y si le puede hacer daño a su bebé. Además, las madres con VIH-1 no deben amamantar porque el VIH-1 se puede pasar al bebé en la leche materna. Informe a su médico sobre todos los medicamentos que toma. incluyendo la prescripción y medicamentos de venta libre, vitaminas y suplementos de hierbas. Muchos medicamentos interactúan con Kaletra. No empiece a tomar un nuevo medicamento sin consultar a su médico o farmacéutico. Su médico le puede decir si es seguro tomar Kaletra con otros medicamentos. Su médico puede necesitar cambiar la dosis de otros medicamentos mientras se toma Kaletra. Informe a su médico de inmediato si usted está tomando: anticonceptivos basados ​​en estrógeno (píldoras anticonceptivas y parches). Debe utilizar un tipo diferente o una forma adicional de control de la natalidad, ya que las píldoras anticonceptivas o parches pueden no funcionar tan bien mientras se toma Kaletra. Hable con su médico acerca de cómo prevenir el embarazo mientras toma KALETRA. Los medicamentos utilizados para el tratamiento de problemas de erección, como avanafil (Stendra & registro;), el sildenafil (Viagra & registro;), tadalafil (Cialis & registro;), o vardenafil (Levitra & registro;). Existe un mayor riesgo de ciertos problemas cuando se toma estos medicamentos con Kaletra, como la presión arterial baja (mareo o desmayo), cambios en la visión, y / o la erección dura más de 4 horas. Informe a su médico de inmediato si tiene alguno de estos efectos secundarios. Kaletra no debe tomarse una vez al día, si usted toma carbamazepina (Carbatrol & registro ;. Epitol & registro ;. Equetro & registro ;. Tegretol & registro;), fenobarbital (Luminal & registro;), fenitoína (Dilantin & registro ;. Phenytek & registro;), efavirenz (Atripla & registro ;. Sustiva & registro;), nevirapina (Viramune & registro;), o nelfinavir (Viracept & registro;). Kaletra comprimidos no deben tomarse una vez al día si está embarazada. No se debe tomar Kaletra solución oral si está embarazada. Kaletra solución oral contiene propilenglicol y una gran cantidad de alcohol. Kaletra no debe administrarse una vez al día en los niños. Al dar KALETRA a su hijo, darle KALETRA exactamente según lo prescrito. la solución oral de Kaletra no debe administrarse a niños menores de 14 días de edad a menos que su médico piensa que es mejor para su bebé. Los bebés que toman la solución oral de Kaletra puede tener efectos secundarios. Llame a su médico de inmediato si su bebé parece demasiado sueño o su respiración ha cambiado. Hable con su médico si está tomando o planea tomar metronidazol o disulfiram. Puede tener náuseas y vómitos severos si se toma estos medicamentos con Kaletra. Esta no es una lista completa de los medicamentos sobre los que debe informar a su médico o farmacéutico. Para obtener más información, consulte la Guía del medicamento Kaletra. Pregúntele a su médico o farmacéutico si no está seguro de qué medicamentos está tomando. Conocer todos los medicamentos que toma. Mantenga una lista de ellos para mostrar médicos y farmacéuticos cuando se reciba un nuevo medicamento. No empiece un nuevo medicamento mientras esté tomando Kaletra sin antes consultar con su médico. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de Kaletra? Kaletra puede causar efectos secundarios graves: Kaletra no puede ser adecuado para usted. Informe a su médico acerca de todas sus condiciones médicas. Inflamación del páncreas (pancreatitis). que puede ser grave y causar la muerte, ha ocurrido en algunas personas que toman Kaletra. Usted tiene una mayor probabilidad de tener pancreatitis si ha tenido antes. Informe a su médico si tiene náuseas, vómitos y / o dolor abdominal, ya que estos pueden ser síntomas de pancreatitis. Los problemas del hígado. incluyendo la muerte, que puede ocurrir en personas que toman Kaletra. Su médico debe realizar análisis de sangre antes y durante el tratamiento con Kaletra para comprobar el funcionamiento del hígado. Algunas personas con enfermedad del hígado, como la hepatitis B o C, que toman Kaletra podrían desarrollar una enfermedad hepática. Informe a su médico de inmediato si usted tiene cualquiera de los siguientes signos y síntomas: pérdida de apetito, coloración amarillenta de la piel o los ojos (ictericia), orina de color oscuro, heces de color pálido, picazón en la piel, y / o área del estómago (abdomen) dolor. la diabetes nueva o más grave y el azúcar en la sangre (hiperglucemia) han ocurrido en algunas personas que toman inhibidores de la proteasa, incluyendo KALETRA. Informe a su médico si nota un aumento de la sed o de la orina frecuencia mientras está tomando Kaletra. Los cambios en el sistema inmune (síndrome de reconstitución inmunitaria) pueden ocurrir cuando empiece a tomar medicamentos contra el VIH. Su sistema inmune puede fortalecerse y empezar a luchar contra las infecciones que se han ocultado en su cuerpo por un largo tiempo. Llame a su médico de inmediato si comienza a tener nuevos síntomas después de comenzar su medicamento para el VIH. Los grandes aumentos en ciertas grasas (triglicéridos y colesterol) en la sangre han ocurrido en algunas personas que están tomando Kaletra. El médico debe hacerle análisis de sangre para comprobar sus niveles de colesterol y triglicéridos, antes de tomar Kaletra y durante su tratamiento. Los cambios en la grasa corporal se han visto en algunas personas que toman terapia anti-VIH. La causa y la salud a largo plazo efectos de estas condiciones no se conocen en este momento. La tendencia al sangrado ha ocurrido en algunas personas con hemofilia que toman inhibidores de la proteasa, incluyendo KALETRA. Los efectos secundarios comunes de Kaletra incluyen diarrea, náuseas, aumento de grasas en la sangre (triglicéridos o colesterol), y vómitos. Estos no son todos los posibles efectos secundarios de Kaletra. Esta es la información más importante saber acerca de Kaletra. Para obtener más información, hable con su médico. Kaletra comprimidos son un medicamento de prescripción. Se le anima a informar los efectos secundarios negativos de los medicamentos recetados a la FDA. Visita www. fda. gov/medwatch. o llame al 1-800-FDA-1088. Si usted no puede pagar su medicación, póngase en contacto con www. pparx. org para obtener ayuda. También puede llamar al 1-866-KALETRA para obtener más información, o Abbvie Servicio al Cliente al 1-800-255-5162. Referencia: KALETRA [prospecto]. 1697387-1789661 Kaletra Principio activo: lopinavir / ritonavir Nombre común: Código lopinavir / ritonavir ATC: J05AR10 Titular de la autorización: Abbvie Ltd Principio activo: lopinavir / ritonavir Estado: Autorizado Autorización Fecha: 20/03/2001 Área terapéutica: Enfermedad por VIH farmacoterapéutico Grupo: Antivirales para sistémica uso, inhibidores de la proteasa Indicación terapéutica Kaletra está indicado en combinación con otros medicamentos antirretrovirales para el tratamiento de la inmunodeficiencia-virus-humana (VIH-1) infectados con adultos, adolescentes y niños mayores de dos años. La elección de Kaletra para tratar a pacientes infectados por el VIH-1 con experiencia-inhibidor de la proteasa debe basarse en pruebas de resistencia viral individual y en el tratamiento de los pacientes. ¿Qué es Kaletra? Kaletra es un medicamento que contiene dos principios activos, lopinavir y ritonavir. Está disponible en forma de cápsulas (133,3 mg de lopinavir y 33,3 mg de ritonavir), una solución oral (80 mg de lopinavir y 20 mg de ritonavir por mililitro) y las tabletas (100 mg de lopinavir y 25 mg de ritonavir; 200 mg de lopinavir y 50 mg de ritonavir). Lo que se utiliza para Kaletra? Kaletra se utiliza junto con otros medicamentos anti-VIH para el tratamiento de pacientes de más de dos años de edad que están infectadas con el virus de la inmunodeficiencia humana tipo 1 (VIH-1), un virus que causa el síndrome de inmunodeficiencia adquirida (SIDA). El medicamento sólo podrá dispensarse con receta médica. ¿Cómo se utiliza Kaletra? El tratamiento con Kaletra debe ser prescrito por un médico con experiencia en el tratamiento de la infección por VIH. En adultos y adolescentes (de 12 años o más), la dosis recomendada de Kaletra es de tres cápsulas o dos comprimidos 200/50 mg dos veces al día. Esta dosis en forma de comprimidos también es adecuado para los niños (de edades comprendidas entre dos y 12 años), siempre que pesar más de 40 kg y tienen una superficie corporal (calculada a partir de la estatura del niño y el peso) de más de 1,4 m 2. La dosis para los niños más pequeños depende de la superficie corporal del niño y de los otros medicamentos que el niño esté tomando. Si es necesario, los adultos (de 18 años o más) pueden tomar la dosis completa de cuatro comprimidos en una sola dosis diaria si están infectadas con el VIH que es probable que respondan a la mayoría de los medicamentos en la misma clase que Kaletra (inhibidores de proteasa). Cuando se decide a utilizar una sola dosis diaria, el médico debe considerar el hecho de que podría no ser tan eficaz como la dosificación dos veces al día para mantener niveles bajos de VIH en el largo plazo y puede aumentar el riesgo de diarrea. La solución oral es para pacientes que no pueden tomar los comprimidos o cápsulas y se recomienda para su uso en niños (de 12 años), ya que permite una dosificación más exacta. Las cápsulas y la solución oral deben tomarse con la comida, pero los comprimidos pueden tomarse con o sin alimentos. Kaletra comprimidos deben tragarse enteros, sin masticar, romper ni triturar. Para obtener más información, consulte el prospecto. ¿Cómo funciona Kaletra? Kaletra contiene dos principios activos, lopinavir y ritonavir. Ambas sustancias son inhibidores de la proteasa: se bloquean una enzima llamada proteasa que está involucrada en la reproducción del VIH. Cuando la enzima se bloquea, el virus no se reproduce normalmente, lo que frena la propagación de la infección. En Kaletra, lopinavir proporciona la actividad y ritonavir se utiliza como un "refuerzo" que ralentiza la velocidad a la que lopinavir se descompone en el hígado. Esto aumenta los niveles de lopinavir en la sangre, lo que permite una dosis más baja de lopinavir para ser utilizado para el mismo efecto antiviral. Kaletra no cura la infección por VIH o SIDA, pero sí puede frenar el deterioro del sistema inmunitario y la aparición de infecciones y enfermedades asociadas al SIDA. ¿Cómo se ha estudiado Kaletra? Se han realizado dos estudios principales de Kaletra dos veces al día en adultos y uno en niños. El primer estudio incluyó a 653 adultos que no habían recibido tratamiento para el VIH en comparación antes y cápsulas de Kaletra con nelfinavir (otro medicamento antiviral). El segundo estudio incluyó a 118 adultos que habían tomado otro inhibidor de la proteasa en el pasado y en comparación con las cápsulas de Kaletra con un inhibidor de la proteasa seleccionados por el investigador del estudio en una base de paciente por paciente. El tercer estudio participaron 100 niños, que recibieron una de dos dosis de la solución oral de Kaletra. En los tres estudios, Kaletra y los medicamentos de comparación se combinaron con otros medicamentos antivirales. El criterio principal de eficacia fue el número de pacientes que tenían niveles indetectables de VIH-1 en la sangre (por debajo de 400 copias / ml) después del tratamiento. Estudios adicionales han llevado a cabo para comparar los niveles de las sustancias activas producidas en la sangre por las tabletas y las cápsulas, y para comparar la dosificación una vez - y dos veces al día con Kaletra en adultos. ¿Qué beneficio ha demostrado Kaletra durante los estudios? En los tres estudios principales, Kaletra redujo la carga viral (la cantidad de virus encontrado en la sangre). En el estudio de adultos que no habían recibido tratamiento para el VIH antes, el 79% de los pacientes que toman Kaletra (259 de 326) tenían una carga viral inferior a 400 copias / ml después de 24 semanas, en comparación con el 71% de los pacientes que tomaban nelfinavir (233 de 327). En el estudio de los adultos que habían tomado previamente un inhibidor de la proteasa, el 73% de los pacientes que toman Kaletra (43 de 59) tenían una carga viral inferior a 400 copias / ml después de 16 semanas, en comparación con el 54% de los pacientes que toman los medicamentos de comparación ( 32 de 59). Se observaron resultados similares con ambas dosis de Kaletra en el estudio de los niños, con alrededor del 70%, que tenía una carga viral inferior a 400 copias / ml después de 12 semanas, pero había muy pocos niños menores de dos años para apoyar el uso de Kaletra en esta edad grupo. Los estudios adicionales mostraron que los comprimidos producidos niveles algo más altos de las sustancias activas en la sangre de las cápsulas. dosificación una vez - y dos veces al día con Kaletra comprimidos eran también de la efectividad similar en adultos de más de un período de uno a dos años, pero los estudios sugiere que la dosificación una vez al día podría no ser tan eficaz como la dosificación dos veces al día para mantener niveles bajos de VIH a largo plazo. ¿Cuál es el riesgo asociado con Kaletra? Los efectos secundarios más comunes con Kaletra en adultos (observados en más de 1 de cada 10 pacientes) son infecciones del tracto respiratorio superior (resfriados), náuseas (sensación de malestar) y diarrea. Los efectos secundarios son similares en niños. Para la lista completa de efectos secundarios comunicados sobre Kaletra, consulte el prospecto. Kaletra no debe utilizarse en personas que sean hipersensibles (alérgicas) a lopinavir, ritonavir oa cualquiera de los demás componentes. Kaletra no debe ser usado por pacientes con enfermedad hepática grave o por los pacientes que están tomando hipérico (hierba medicinal que se usa para tratar la depresión) o medicamentos que se metabolizan de la misma manera que Kaletra y que son nocivos a niveles elevados en la sangre . La lista completa de restricciones puede consultarse en el prospecto. ¿Por qué se ha aprobado Kaletra? El CHMP decidió que los beneficios de Kaletra son mayores que sus riesgos y recomendó autorizar su comercialización. Más información sobre Kaletra La Comisión Europea emitió una autorización de comercialización válida en toda la Unión Europea para Kaletra el 20 de marzo de 2001. Para obtener más información sobre el tratamiento con Kaletra, lea el prospecto (también incluido en el EPAR) o consulte a su médico o farmacéutico. Fuente: Agencia Europea de Medicamentos Exención de responsabilidad: Se ha hecho todo lo posible para garantizar que la información aquí proporcionada sea precisa, actualizada y completa, pero no se hace garantía en este sentido. Información medicamento incluida aquí puede tener nuevas recomendaciones. Esta información ha sido creado para uso del profesional de la salud y los consumidores en los Estados Unidos. La ausencia de una advertencia para una droga o combinación de los mismos de ninguna manera debe interpretarse como que la droga o la combinación es segura, eficaz o apropiado para cualquier paciente determinado. Si tiene alguna pregunta sobre las sustancias que está tomando, consulte con su médico, enfermera o farmacéutico. Comprar Kaletra 200 mg / 50 mg Online Call Centre (venta, recarga y la información del pedido): Lunes a Viernes - 7:00 am a 7:00 pm (hora estándar central) Sábado - las 8:00 am a 3:00 pm (Hora Estándar del Centro) Programa y de este sitio web son comercializados por OMNI DWC LLC. OMNI DWC LLC está incorporada bajo las leyes de los EAU, y los términos y condiciones de uso establecen que todas sus transacciones con se rigen por las leyes de los EAU. OMNI DWC LLC como el proveedor de este programa envía la información requerida por la farmacia o farmacias que ha elegido para llenar su pedido, pero por favor tenga en cuenta que OMNI DWC LLC no es una farmacia y no vende medicamentos. La farmacia que dispensa su receta en realidad es el único responsable de la calidad de los bienes y servicios que ofrece. La venta del producto (s) entre la farmacia y que se desarrollen en la jurisdicción en la que opera la farmacia. 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Información Kaletra: Kaletra es un medicamento con receta. Para comprar Kaletra de nuestro servicio de pedidos por correo internacional con receta, debe tener una receta válida. Comprar Kaletra (lopinavir / ritonavir) en línea en el precio más bajo garantizado. contratos medicamentos asequibles con una farmacia canadiense, farmacias y dispensarios internacionales. Orden Kaletra en línea o llame al número gratuito 1-800-887-6890. El precio bajo en Kaletra, Garantizado! Vamos a ganar a cualquier precio en Kaletra como un compromiso con nuestra garantía de precio más bajo. Si encuentra Kaletra (lopinavir / ritonavir) a un precio inferior, en contacto con nosotros y vamos a igualar el precio. Usted puede comprar con confianza en la compra de Kaletra de medicamentos asequibles que tiene contrato con una farmacia canadiense y centros de cumplimiento internacionales. DISCAIMER IMPORTANTE: El contenido de Al médico se suplied por una tercera empresa que es independiente de este sitio web. 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Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados ​​son "genérico". Se someten a pruebas comparativas para asegurarse de que son iguales a sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, & quot; La pravastatina '' es el ingrediente activo de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un & quot; genérica & quot; puede ser sustituido por 10 mg de la & quot; marca & quot; y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto en & quot; & quot genérico; y & quot; marca & quot; se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que & quot; & quot genérica; medicamentos se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con los resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (que se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen ingredientes activos comparables, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe tener una resistencia comparable y dosificación que su equivalente de marca original. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento es & quot; quot ;, inventado y la compañía que descubrió que tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que la patente expira otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una & quot; & quot genérica; versión del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente comparables. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente, pero están obligados a tener los mismos ingredientes químicos. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? Los dos métodos más ampliamente reconocidos para demostrar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca originales. Esta segunda opción se denomina & quot; biodisponibilidad comparativa & quot; estudiar. Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro.