Comprar effexor xr

+

Effexor XR (venlafaxina hidrocloruro) No tome este medicamento conjuntamente con cualquiera de los siguientes medicamentos: medicamentos - ciertos antifúngicos como el fluconazol, itraconazol, ketoconazol, posaconazol, voriconazol - cisapride - desvenlafaxine - dofetilide - dronedarone - duloxetina - levomilnacipran - linezolid - MAOIs como el Eldepryl, Marplan , Nardil y Parnate azul de metileno (inyectados en una vena) - milnacipran - pimozide - thioridazine - ziprasidone Este medicamento también puede interactuar con los siguientes medicamentos: - aspirina y medicamentos tipo aspirina medicamentos - ciertos para la depresión, ansiedad o trastornos psicóticos - ciertos medicamentos para las migrañas, tales como almotriptán, eletriptán, frovatriptán, naratriptán, rizatriptán, sumatriptán, zolmitriptán medicamentos para el sueño - ciertos - ciertos medicamentos que tratan o previenen coágulos sanguíneos, como la dalteparina, enoxaparina, warfarina - cimetidine - clozapine - diuretics - fentanyl - furazolidone - indinavir - isoniazid - lithium - metoprolol - NSAIDS, medicamentos para el dolor y la inflamación, como el ibuprofeno o el naproxeno medicamentos - los que prolongan el intervalo QT (causar un ritmo cardíaco anormal) - procarbazine - rasagiline - supplements como la hierba de San Juan, kava kava , la valeriana - tramadol triptófano Esta lista pudiera no describir todas las interacciones posibles. Dele a su médico un listado con todos los medicamentos, hierbas, medicamentos sin receta, o suplementos dietéticos, que esté. También infórmeles sí fuma, bebe alcohol, o usa drogas ilegales. Algunas cosas pueden interactuar con su medicamento. Informe a su médico si sus síntomas no mejoran o si empeoran. Visite a su médico o profesional de la salud para chequear su evolución periódicamente. Debido a que puede tomar varias semanas para ver el efecto completo de este medicamento, es importante continuar con el tratamiento según lo prescrito por su médico. Los pacientes y sus familias deberían estar atentos por pensamientos nuevos o empeoramiento de suicidio o la depresión. También esté atento a cambios repentinos en los sentimientos como sentirse ansioso, agitado, lleno de pánico, irritable, hostil, agresivo, impulsivo, inquietud severa, demasiado excitado y hiperactivo o dificultad para dormir. Si esto sucede, especialmente al comienzo del tratamiento o después de un cambio en la dosificación, llame a su profesional de la salud. Este medicamento puede causar un aumento en la presión arterial. Consulte con su médico para obtener instrucciones sobre el control de su presión arterial mientras está tomando este medicamento. Puede experimentar somnolencia o mareos. No conduzca, utilice maquinaria, o haga nada que requiera agudeza mental hasta que sepa cómo le afecta este medicamento. No se pare ni se siente rápidamente, especialmente si usted es un paciente mayor. Esto reduce el riesgo de mareos o desmayos. El alcohol puede interferir con el efecto de esta medicina. Evitar las bebidas alcohólicas. Tu boca puede secarse. La goma de mascar sin azúcar, chupar caramelos duros y beber agua en abundancia le ayudará. Póngase en contacto con su médico si el problema no desaparece o es severo. Los efectos secundarios que debe informar a su médico o profesional de la salud tan pronto como sea posible: reacciones alérgicas como lengua problemas consisten en respirar erupciones en la piel, picazón o urticaria, inflamación de la cara, labios o - Cambios en - hallucination visión, pérdida de contacto con la realidad - seizures pensamientos - suicidal o otros cambios de humor para orinar - dificultad o cambio en la cantidad de sangrado - unusual orina o efectos secundarios que normalmente no requieren atención médica (infórmele a su médico o profesional de la salud si continúan o son molestos): - cambio en el deseo sexual o - constipation rendimiento - Aumento de la sudoración - Pérdida de apetito - náuseas - tremors pérdida - peso Este listado no estén todos los efectos secundarios. Llame a su médico para consejo médico sobre efectos secundarios. Puede reportar efectos secundarios a la FDA al 1-800-FDA-1088. Mantener fuera del alcance de los niños. Se debe almacenar a una temperatura controlada entre 20 y 25 grados C (68 grados y 77 grados F), en un lugar seco. Tire a la basura cualquier medicamento sin usar pasada la fecha de caducidad. NOTA: Este folleto es un resumen. Puede que no cubra toda la información posible. Si tiene alguna pregunta sobre este medicamento, hable con su médico, farmacéutico o profesional de la salud. Venlafaxina Clorhidrato, Cápsula oral de liberación prolongada Effexor XR Genérico disponibilidad Se ha aprobado una versión genérica de Effexor XR? Una versión genérica de Effexor XR ha sido aprobado por la FDA. Sin embargo, esto no significa que el producto será necesariamente disponible en el mercado - posiblemente debido a las patentes de medicamentos y / o exclusividad de drogas. Los siguientes productos son equivalentes a Effexor XR y han sido aprobados por la FDA: Fabricante: Anchén PHARMS Fecha de aprobación: 16 Marzo 2012 Fuerza (s): EQ 37,5 mg BASE [AB]. EQ 75mg BASE [AB]. EQ 150MG BASE [AB] Fabricante: Aurobindo Pharma Ltd Fecha de aprobación: 14 de abril 2011 Fuerza (s): EQ 37,5 mg BASE [AB]. EQ 75mg BASE [AB]. EQ 150MG BASE [AB] Fabricante: DR Reddys LABS LTD Fecha de aprobación: 6 Mayo 2011 Fuerza (s): EQ 37,5 mg BASE [AB]. EQ 75mg BASE [AB]. EQ 150MG BASE [AB] Fabricante: Fecha de Aprobación MYLAN: 1 de junio 2011 Fuerza (s): EQ 37,5 mg BASE [AB]. EQ 75mg BASE [AB]. EQ 150MG BASE [AB] Fabricante: Orquídea fecha HLTHCARE Aprobación: 11 Julio 2011 Fuerza (s): EQ 37,5 mg BASE [AB]. EQ 75mg BASE [AB]. EQ 150MG BASE [AB] Fabricante: TEVA Fecha de aprobación: 28 Junio ​​2010 La fortaleza (s): EQ 37,5 mg BASE [AB]. EQ 75mg BASE [AB]. EQ 150MG BASE [AB] Fabricante: TORRENT PHARMS LLC Fecha de aprobación: 1 de junio 2011 Fuerza (s): EQ 37,5 mg BASE [AB]. EQ 75mg BASE [AB]. EQ 150MG BASE [AB] Fabricante: VALEANT PHARMS NORTE Fecha de aprobación: 15 Abril 2011 Fuerza (s): EQ 37,5 mg BASE [AB]. EQ 75mg BASE [AB]. EQ 150MG BASE [AB] Fabricante: WOCKHARDT Fecha de aprobación: 14 de abril 2011 Fuerza (s): EQ 37,5 mg BASE [AB]. EQ 75mg BASE [AB]. EQ 150MG BASE [AB] Fabricante: ZYDUS PHARMS EE. UU. INC Fecha de aprobación: 14 de abril 2011 Fuerza (s): EQ 37,5 mg BASE [AB]. EQ 75mg BASE [AB]. EQ 150MG BASE [AB] Nota: Las farmacias en línea fraudulentas pueden intentar vender una versión genérica de Effexor XR ilegal. Estos medicamentos pueden ser falsos y potencialmente inseguro. Si usted compra de medicamentos en línea, asegúrese de que está comprando en una farmacia en línea de buena reputación y válido. Pregunte a su proveedor de cuidados de la salud si no está seguro acerca de la compra en línea de cualquier medicamento. Las patentes relacionadas Las patentes son concedidas por la patente de EE. UU. Oficina de Marcas y en cualquier momento durante el desarrollo de un fármaco y pueden incluir una amplia gama de demandas. formulación de liberación prolongada de venlafaxina clorhidrato de la patente 6.274.171 Publicado: 14 Agosto de 2001 Inventor (s): Sherman; Deborah M. & amp; Clark; John C. & amp; Lamer; John U. & amp; Blanco; Steven A. Cesionario (s): American Home Products Corporation Esta invención se refiere a un prolongado formulación de dosificación de liberación 24 horas y la dosis unidad de forma de la misma de clorhidrato de venlafaxina, un antidepresivo, que proporciona un mejor control de los niveles de plasma sanguíneo de las formulaciones de comprimidos convencionales que deben estar se administra dos o más veces al día y proporciona, además, una menor incidencia de náuseas y vómitos que los comprimidos convencionales. Más particularmente, la invención comprende una formulación de liberación prolongada de clorhidrato de venlafaxina que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de clorhidrato de venlafaxina en esferoides que constan de clorhidrato de venlafaxina, celulosa microcristalina y, opcionalmente, hidroxipropilmetilcelulosa recubierto con una mezcla de etilcelulosa e hidroxipropilmetilcelulosa. las fechas de caducidad de las patentes: formulación de liberación prolongada de venlafaxina clorhidrato de la patente 6.403.120 Publicado: 11 Junio ​​de 2002 Inventor (s): Deborah M .; Sherman & amp; John C .; Clark & ​​amp; John U .; Lamer & amp; Steven A .; Blanco Cesionario (s): Wyeth Esta invención se refiere a una formulación de dosificación de liberación 24 horas extendida y de dosificación unitaria de sus formas de clorhidrato de venlafaxina, un antidepresivo, que proporciona un mejor control de los niveles plasmáticos en sangre que las formulaciones de comprimidos convencionales que deben administrarse dos o más veces un día y de fibra proporciona una menor incidencia de náuseas y vómitos que los comprimidos convencionales. Más particularmente, la invención comprende una formulación de liberación prolongada de clorhidrato de venlafaxina que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de clorhidrato de venlafaxina en esferoides que constan de clorhidrato de venlafaxina, celulosa microcristalina y, opcionalmente, hidroxipropilmetilcelulosa recubierto con una mezcla de etilcelulosa e hidroxipropilmetilcelulosa. las fechas de caducidad de las patentes: el uso de la patente: TRATAMIENTO DE trastorno de ansiedad social el uso de la patente: tratamiento de depresión y trastorno de ansiedad generalizada formulación de liberación prolongada de venlafaxina clorhidrato de la patente 6.419.958 Publicado: 16 Julio de 2002 Inventor (s): Deborah M .; Sherman & amp; John C .; Clark & ​​amp; John U .; Lamer & amp; Steven A .; Blanco Cesionario (s): Wyeth Esta invención se refiere a una formulación de dosificación de liberación 24 horas extendida y de dosificación unitaria de sus formas de clorhidrato de venlafaxina, un antidepresivo, que proporciona un mejor control de los niveles plasmáticos en sangre que las formulaciones de comprimidos convencionales que deben administrarse dos o más veces un día y proporciona, además, una menor incidencia de náuseas y vómitos que los comprimidos convencionales. Más particularmente, la invención comprende una formulación de liberación prolongada de clorhidrato de venlafaxina que comprende una cantidad terapéuticamente eficaz de clorhidrato de venlafaxina en esferoides que constan de clorhidrato de venlafaxina, celulosa microcristalina y, opcionalmente, hidroxipropilmetilcelulosa recubierto con una mezcla de etilcelulosa e hidroxipropilmetilcelulosa. las fechas de caducidad de las patentes: el uso de la patente: TRATAMIENTO DE trastorno de ansiedad social el uso de la patente: tratamiento de depresión y trastorno de ansiedad generalizada Una patente de drogas es asignado por la Oficina de Patentes y Marcas EE. UU. y asigna el derecho legal exclusivo al titular de la patente para proteger la formulación química patentada. La patente asigna en exclusiva el derecho legal al titular inventor o patente, y puede incluir entidades como el medicamento de marca, marca comercial, forma de dosificación del producto, la formulación de ingredientes, o el proceso de fabricación de una patente por lo general vence a los 20 años a partir de la fecha de presentación, pero puede ser variable en función de muchos factores, incluyendo el desarrollo de nuevas formulaciones de la sustancia original, y el litigio por violación de patente. La exclusividad es el derecho exclusivo de comercialización concedidas por la FDA para un fabricante con la aprobación de un fármaco y pueden funcionar simultáneamente con una patente. los períodos de exclusividad se puede ejecutar desde 180 días a siete años dependiendo de las circunstancias de la concesión de exclusividad. Un fármaco autorizado de referencia (RLD) es un producto de fármaco aprobado que se comparan las nuevas versiones genéricas para demostrar que son bioequivalentes. Una compañía farmacéutica que buscan la aprobación para comercializar un equivalente genérico debe referirse a la referencia que figura la droga en su solicitud de nuevo fármaco Abreviada (ANDA). Mediante la designación de un único fármaco de referencia que figura como la norma a la que se deben mostrar todas las versiones genéricas ser bioequivalente, la FDA espera evitar posibles variaciones significativas entre los medicamentos genéricos y su contraparte de marca. Productos que satisfacen los requisitos de bioequivalencia necesarios. Productos de múltiples drogas que figuran en la misma partida (es decir, mismo principio activo (s), forma de dosificación y la ruta (s) de administración) y que tiene la misma fuerza (ver equivalencia terapéutica relacionada con Términos, equivalentes farmacéuticos) generalmente se codificarán AB si un estudio se somete demostrar la bioequivalencia. En ciertos casos, se añade un número al final del código AB para hacer un código de carácter de tres (es decir, AB1, AB2, AB3, etc.). códigos de tres caracteres se asignan sólo en situaciones en las que más de un fármaco autorizado de referencia de la misma fuerza se ha designado en la misma partida. Dos o más fármacos de referencia enumerados se seleccionan generalmente sólo cuando hay al menos dos productos potenciales fármaco de referencia que no son bioequivalentes a la otra. Si un estudio se señala que demuestra la bioequivalencia de un medicamento específico cotizada, el producto genérico se le dará el mismo código de tres caracteres que el medicamento de referencia que figura que se comparó contra. Exondys 51 Exondys 51 (eteplirsen) es un oligómero de morfolino antisentido para el tratamiento de la distrofia muscular. Kyleena Kyleena (sistema intrauterino liberador de levonorgestrel) es una dosis baja de progestina que contiene. Yosprala Yosprala (aspirina y omeprazol) es un inhibidor de inhibidor de la agregación plaquetaria y la bomba de protones. Cuvitru Cuvitru (inmunoglobulina subcutánea (humano)) está indicado como terapia de reemplazo en el tratamiento. Actualizaciones para el consumidor de la FDA Imágenes de Effexor XR Effexor XR (venlafaxina) 75 mg Noticias y Artículos Relacionados ¿Fue útil esta página Drugs. com Aplicaciones Móviles La forma más fácil de las operaciones de búsqueda de información de medicamentos, pastillas identificar, investigar las interacciones y configurar sus propios registros de medicación personal. Disponible para dispositivos Android y iOS. Apoyo Acerca de Términos & amp; Intimidad Conectar Suscribirse para recibir notificaciones por correo electrónico cada vez que se publican nuevos artículos. Drugs. com proporciona información precisa e independiente de más de 24.000 medicamentos con receta, over-the-counter medicamentos o productos naturales. Este material se proporciona sólo con fines educativos y no pretende para el consejo médico, diagnóstico o tratamiento. Las fuentes de datos incluyen Micromedex & registro; (2 ° de septiembre Actualizado, 2016), Cerner Multum y el comercio; (5 de septiembre Actualizado, 2016), Wolters Kluwer y el comercio; (Actualizado 8th Ago, 2016) y otros. Para ver las fuentes de contenido y atribuciones, por favor refiérase a nuestra política editorial. Nosotros cumplimos con el estándar HONcode de información de salud confiable - verificar aquí Derechos de autor y copia; 2000-2016 Drugs. com. Todos los derechos reservados. Effexor XR (venlafaxina de liberación prolongada) y / o alternativas Tenga en cuenta que el país, fabricante, o país y / envío pueden variar en función de la disponibilidad. Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. Información general sobre Effexor XR Este medicamento pertenece a una clase de fármacos conocidos como inhibidores de la ISRSN o selectivos de la recaptación de serotonina y norepinefrina. Effexor XR La droga se utiliza para tratar los síntomas de los trastornos depresivos, ansiedad o trastornos de pánico. Esta droga trae el equilibrio en la cantidad de asuntos que ocurren de forma natural en el cerebro y por lo tanto ayuda en el tratamiento de los trastornos del estado de ánimo. Este medicamento puede llegar a tardar hasta 8 a 12 semanas para mostrar ninguna mejoría en su condición. Usted debe optar por chequeo regular mientras esté tomando Effexor XR, ya que este medicamento puede hacer que algunos pacientes desarrollan pensamientos suicidas. Este medicamento no debe administrarse a pacientes pediátricos sin consulta médica adecuada. Efectos secundarios / Precauciones De Effexor XR El ingrediente principal de este fármaco es clorhidrato de venlafaxina. Usted no debe tomar este medicamento si usted es alérgico a esta sustancia. También debe evitar tomar Effexor XR marca o genérico si está utilizando inhibidores de la monoaminooxidasa como isocarboxazid o tranilcipromina. Este medicamento puede causar varios efectos secundarios tales como agitación, depresión o hiperactividad. Si los síntomas persisten o aumentan entonces usted debe ponerse en contacto con su médico tan pronto como sea posible. Si usted sufre de alguna enfermedad hepática o trastorno bipolar, entonces usted debe informar a su médico acerca de esta condición. Los pacientes que sufren de glaucoma, convulsiones o colesterol alto también deben informar a su médico, ya que estos pacientes pueden necesitar un ajuste de dosis para la marca o Effexor XR genérico. También debe informar a su médico si está embarazada o queda embarazada mientras toma este medicamento. clorhidrato de venlafaxina puede obtener transferirá a la leche materna por lo que las madres lactantes deben consultar a su médico acerca de la eficacia de este medicamento. Effexor XR dosis para La dosis inicial recomendada de este medicamento para tratar el trastorno depresivo mayor es de 75 mg / día. Esta dosis es aplicable a pacientes que sufren de trastorno de ansiedad generalizada también. La dosis máxima recomendada para pacientes ambulatorios con pacientes externos moderados es 225 mg por día. La dosificación se puede ajustar durante el curso del tratamiento en base a la respuesta y la condición del paciente. Los pacientes que sufren de trastorno de pánico se les da la dosis inicial de 37,5 mg por día. En general, no es necesario ajustar la dosis en caso de pacientes de edad avanzada. El medicamento se debe almacenar a una temperatura entre 20 grados y 25 grados centígrados. ¿Por qué comprar Effexor XR De Pharmacy Mundial? Usted debe comprar Effexor XR 37,5 mg, 75 mg y 150 mg de Farmacia RX Mundial como si ofrece garantía de mejor precio. DISCAIMER IMPORTANTE: Todo el contenido médico se suplied por una tercera empresa que es independiente de este sitio web. Como tal, este sitio web no puede garantizar la fiabilidad, precisión y eficacia / o médica de la información proporcionada. En todas las circunstancias, usted debe buscar el consejo de un proffesional de salud relacionados con las drogas, el tratamiento y / o estado consejo médico. Tenga en cuenta que no todos los productos son enviados por nuestra farmacia canadiense contratada. Este sitio web cantracts con dispensarios en todo el mundo que enviar los productos directamente a nuestros clientes. Algunos de la jurisdicción incluyen pero no se limitan a Reino Unido, Europa, Turquía, India, Singapur, Canadá, Vanuatu, Mauricio y EE. UU.. Los elementos pertenecientes a su pedido se pueden enviar a cualquiera de estos jurisdicción en función de la disponibilidad y el costo de los productos en el momento de realizar su pedido. Los productos que se obtienen de estos países, así como los demás. Tenga en cuenta que el aspecto del producto puede diferir del producto real recibido en función de la disponibilidad. ¿Qué es un medicamento "genérico" / drogas? Los medicamentos genéricos son medicamentos que tienen ingredientes medicinales comparables como el medicamento de marca original, pero que son generalmente más baratos en precio. Casi 1 de cada 3 medicamentos dispensados ​​son "genérico". Se someten a pruebas para asegurarse de que son similares a sus homólogos "marca" en: Ingrediente activo (por ejemplo, "La pravastatina" es el ingrediente activo en nombre de marca Pravachol) De dosificación (por ejemplo 10 mg de ingrediente activo) La seguridad (por ejemplo mismos o similares efectos secundarios, interacciones con otros medicamentos) Fuerza Calidad Rendimiento (por ejemplo, 10 mg de un "genérico" puede ser sustituido por 10 mg de la "marca" y tienen el mismo resultado terapéutico) uso previsto (por ejemplo, tanto "genérico" y "marca" se prescribe para las mismas condiciones) Lo que esto significa es que los medicamentos "genéricos" se pueden utilizar como un sustituto de sus equivalentes de marca con los resultados terapéuticos comparables. Hay algunas excepciones (ejemplos se describen al final de esta página) y, como siempre, usted debe consultar a su médico antes de cambiar de una marca de medicamentos a un inversa genérica o vicio. ¿Qué diferencias hay entre el genérico y de marca? Mientras que los medicamentos genéricos y de marca equivalente medicamentos contienen los mismos ingredientes activos, que pueden ser diferentes de las siguientes maneras: El color, la forma y el tamaño del medicamento vienen de los materiales de carga que se agregan a los ingredientes activos para hacer el fármaco. Estos rellenos que se agregan a la droga tienen ningún uso médico y no para cambiar la eficacia del producto final. Un medicamento genérico debe contener ingredientes activos comparables y debe tener una resistencia comparable y dosificación que su equivalente de marca original. Los medicamentos genéricos pueden ser más rentable que la compra de la marca. ¿Por qué los genéricos cuestan menos que los equivalentes de marca? Cuando un nuevo medicamento se "inventó", la empresa que lo haya detectado tiene una patente sobre el mismo que les da los derechos de producción exclusivos para este medicamento. Una vez que expire la patente en un país, otras compañías pueden llevar el producto al mercado bajo su propio nombre. Esta patente impide que otras empresas de la copia de la droga durante ese tiempo para que puedan ganar de nuevo su investigación y los costes de desarrollo a través de ser el proveedor exclusivo del producto. Después de que expire la patente, sin embargo, otras compañías pueden desarrollar una versión "genérica" ​​del producto. Estas versiones se ofrecen generalmente a precios mucho más bajos debido a que las empresas no tienen los mismos costos de desarrollo como el original de la compañía que desarrolló el medicamento. Lo más importante para darse cuenta aquí, sin embargo, es que los dos productos son terapéuticamente equivalentes. Ellos pueden parecer diferentes, y ser llamado algo diferente. Cómo se prueban los medicamentos genéricos para garantizar la calidad y la eficacia? En términos generales, los dos métodos más generalmente aceptados para probar la seguridad de una versión genérica de un medicamento son o bien repetir la mayor parte de la química, estudios en animales y humanos hecha originalmente, o para demostrar que el medicamento realiza comparable con el medicamento de marca original, . Esta segunda opción se llama un estudio "biodisponibilidad comparativa". Durante este tipo de estudio, los voluntarios se les da la droga original, y luego por separado más adelante el medicamento genérico. Las tasas a las que el fármaco se administra al paciente (en su corriente sanguínea o si se absorbe de otra manera) se miden para asegurar que son lo mismo. Puesto que se utiliza el mismo ingrediente activo la principal preocupación es que proporciona el producto químico común (s) a la misma velocidad de manera que tengan el mismo efecto. Tenga en cuenta que los métodos que utilizan los fabricantes pueden variar de un país a otro. Servicio de recordatorio de recarga Consiga un recordatorio amistoso antes de su receta se agote. Más información ¿No tiene una receta? Vamos a llamar a su médico de forma gratuita. Más información Ahorrar en medicamentos para mascotas Navegar a través de nuestra selección de medicamentos para mascotas. Buscar Pet Meds Seguridad SSL de 256 bits compatible Números de teléfono Línea gratuita: 1-866-401-3784 Internacional: 1-647-258-6406 Los números de fax Línea gratuita: 1-866-405-3784 Internacional: 1-647-258-5432 Horas de operación De lunes a viernes. - 7 am a la medianoche (CST) Sábado - 8 am-6pm (CST) Domingo - 9:30 am a 6 pm (CST) Pharmacy Mundial 283 Danforth Ave Suite de 466 Toronto, ON, Canadá M4K 1N2 * Las devoluciones no aceptadas en esta dirección. Póngase en contacto con nosotros para obtener más información. Copyright © 2002-2016 PharmacyRxWorld. com * Todas las marcas comerciales y marcas comerciales registradas son propiedad de sus respectivos dueños. Pensamientos y conductas suicidas Los antidepresivos aumentan el riesgo de pensamientos y conductas suicidas en niños, adolescentes y adultos jóvenes en estudios a corto plazo. Estos estudios no mostraron un aumento en el riesgo de pensamientos y comportamientos con el uso de antidepresivos en pacientes mayores de 24 años de suicidio; hubo una reducción en el riesgo con el uso de antidepresivos en pacientes mayores de 65 años [véase Advertencias y precauciones]. En los pacientes de todas las edades que se inician en la terapia antidepresiva de cerca por empeoramiento clínico y la aparición de pensamientos y comportamientos suicidas. Asesorar a las familias y cuidadores de la necesidad de una estrecha observación y la comunicación con el prescriptor [véase Advertencias y precauciones e información al paciente]. DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS Effexor Xr es una cápsula de liberación prolongada para administración oral una vez al día que contiene clorhidrato de venlafaxina, un inhibidor de la recaptación de serotonina y noradrenalina (IRSN). La venlafaxina se designa (R / S) -1- [2- (dimetilamino) -1- (4-metoxifenil) etil] ciclohexanol hidrocloruro o () -1 - [& alfa - [(dimetilamino) metil] - p-metoxibencilo ] ciclohexanol y tiene la fórmula empírica de C 17 H 27 NO 2 HCl. Su peso molecular es 313,86. La fórmula estructural se muestra como sigue: clorhidrato de venlafaxina es de color blanco a cristalino sólido de color blanquecino, con una solubilidad de 572 mg / ml en agua (ajustado a la fuerza iónica de 0,2 M con cloruro de sodio). Su octanol: agua Coeficiente de reparto (cloruro de sodio 0,2 M) es de 0,43. La liberación del fármaco se controla por difusión a través de la membrana de recubrimiento sobre los esferoides y no es dependiente del pH. Las cápsulas contienen venlafaxina hidrocloruro equivalente a 37,5 mg, 75 mg, o 150 mg de venlafaxina. Los ingredientes inactivos se componen de celulosa, etilcelulosa, gelatina, hipromelosa, óxido de hierro y dióxido de titanio. ¿Cuáles son los posibles efectos secundarios de la venlafaxina (Effexor, Effexor XR)? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica: erupción cutánea o urticaria; respiración dificultosa; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Informe de cualquier aparición o empeoramiento de los síntomas a su médico, tales como: humor o del comportamiento, ansiedad, ataques de pánico, dificultad para dormir, o si se siente impulsivo, irritable, agitado, hostil, agresivo, inquieto, hiperactivo (de mente o físicamente), más deprimido, o tiene pensamientos de suicidio o de querer hacerse daño. Llame a su médico de inmediato si usted tiene un efecto secundario grave. ¿Cuáles son las precauciones de la hora de tomar clorhidrato de venlafaxina de liberación prolongada (Effexor XR)? Antes de tomar venlafaxina, informe a su médico o farmacéutico si es alérgico a ella; o para desvenlafaxina; o si tiene cualquier otra alergia. Este producto podría contener ingredientes inactivos que pueden causar reacciones alérgicas u otros problemas. Consulte a su farmacéutico para obtener más detalles. Antes de usar este medicamento, informe a su médico o farmacéutico acerca de su historial médico, especialmente acerca de: problemas de sangrado, historia personal o familiar de glaucoma (de ángulo cerrado), presión arterial alta, problemas cardíacos (por ejemplo, insuficiencia cardíaca, infarto de miocardio anterior), colesterol alto, enfermedad renal, enfermedad hepática, epilepsia, enfermedad de la tiroides. Este medicamento puede causar mareos, somnolencia o visión borrosa. No conducir, manejar maquinaria o realizar cualquier actividad que requiera estar alerta o tener buena visión. La última revisión RxList: 22/12/2015 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos.