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La tendencia suicida y fármacos antidepresivos Los antidepresivos aumentaron el riesgo en comparación con el placebo de pensamiento y comportamiento suicida (tendencia suicida) en niños, adolescentes y adultos jóvenes en estudios a corto plazo del trastorno depresivo mayor (TDM) y otros trastornos psiquiátricos. Cualquiera que considere el uso de BUDEPRION XL y el comercio; [Hidrocloruro de bupropión comprimidos de liberación prolongada (XL)] o cualquier otro antidepresivo en un niño, adolescente o adulto joven debe sopesar este riesgo con la necesidad clínica. Los estudios a corto plazo no mostraron un aumento en el riesgo de suicidio con antidepresivos en comparación con placebo en adultos más allá de los 24 años; hubo una reducción en el riesgo con antidepresivos en comparación con placebo en adultos mayores de 65 años. La depresión y otros trastornos psiquiátricos son a su vez asociados con un aumento en el riesgo de suicidio. Los pacientes de todas las edades que se inician en la terapia con antidepresivos deben ser controlados de manera adecuada y observados de cerca por el empeoramiento clínico, tendencias suicidas, o cambios inusuales en el comportamiento. Las familias y los cuidadores deben ser advertidos de la necesidad de una estrecha observación y la comunicación con el prescriptor. BUDEPRION XL y el comercio; no está aprobado para su uso en pacientes pediátricos. (Ver ADVERTENCIAS Empeoramiento clínico y riesgo de suicidio, PRECAUCIONES:... INFORMACIÓN PARA PACIENTES Y PRECAUCIONES Uso pediátrico). DESCRIPCIÓN DE MEDICAMENTOS BUDEPRION XL y el comercio; (comprimidos de hidrocloruro de bupropión de liberación prolongada). un antidepresivo de la clase aminocetona, es no relacionado químicamente con tricíclicos, tetracíclicos, inhibidores de la recaptación de serotonina selectiva, u otros agentes antidepresivos conocidos. Su estructura se asemeja estrechamente a la de diethylpropion; se relaciona con feniletilaminas. Se señala como (y plusmn;) - 1- (3-clorofenil) -2 - [(1,1-dimetiletil) amino] -1-propanona. El peso molecular es 276,2. La fórmula molecular es C 13 H 18 ClNO & bull; HCl. polvo de hidrocloruro de bupropión es blanco, cristalino y altamente soluble en agua. Tiene un sabor amargo y produce la sensación de anestesia local en la mucosa oral. La fórmula estructural es: BUDEPRION XL y el comercio; (tabletas de liberación prolongada de clorhidrato de bupropion) se suministra para la administración oral de 150 mg, blanca y redonda de tabletas de liberación prolongada de color blanquecino. Cada comprimido contiene la cantidad declarada de hidrocloruro de bupropión y los ingredientes inactivos: alcohol etílico, etilcelulosa, ácido clorhídrico, hidroxipropilcelulosa, copolímero de ácido metacrílico, povidona, dióxido de silicio, y aceite vegetal hidrogenado. Los comprimidos se imprimen con tinta de color negro comestible. La cáscara insoluble de la tableta de liberación prolongada puede permanecer intactos durante el tránsito gastrointestinal y se elimina en las heces. las pruebas de liberación del fármaco USP está pendiente. ¿Cuáles son los efectos secundarios posibles de bupropion? Busque atención médica de emergencia si usted tiene alguno de estos síntomas de una reacción alérgica. urticaria; dificultad para respirar; hinchazón de la cara, labios, lengua, o garganta. Informar de cualquier síntoma nuevo o que empeora a su médico. tales como: humor o del comportamiento, ansiedad, ataques de pánico, dificultad para dormir, o si se siente impulsivo, irritable, agitado, hostil, agresivo, inquieto, hiperactivo (de mente o físicamente), más deprimido, o tiene pensamientos de suicidio o de querer hacerse daño . Llame a su médico de inmediato si usted tiene: La última revisión RxList: 8/8/2008 Esta monografía ha sido modificado para incluir el nombre genérico y de marca en muchos casos.
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